->
Asociaza eritem nodos, poliatralgii, febra, uveita acuta si adenopatii hilare bilaterale. Eritemul nodos poate aparea in sarcoidoza. Eritemul nodos arata cam asa:
Pili recurvati este o afectiune care produce cresterea firelor de par pe dedesubtul pielii. Foarte des intalnita, da pseudotinea barbae, foliculite dupa epilat s.a. Practic -si logic- un fir de par creste pe sub piele, ceea ce determina aparitia unei leziuni de tip papulo-pustula, ca un cos.

Denumit si kraurosis penian sau kraurozis vulvar, functie de purtator. Se manifesta prin placi genitale si sau perigenitale cu aspect opalescent, albicioase, persistente, lent evolutive la nivelul glandului penian, al preputului sau vulvei. Uneori se insoteste de prurit genital (mancarimi genitale) si poate duce in timp la aparitia unui cancer numit carcinom spinocelular. Tratamentul este empiric si foarte putin eficient: unguente cu testosteron, dermatocorticoizi, laser, circumcizie daca afectiunea este foarte avansata. Cam cum arata lichenul scleroatrofic penian si lichenul sclero-atrofic vulvar:
Probabil ca noptile nu erau tocmai odihnitoare in lipsa acestei informatii, dar sarcoidoza este o afectiune in care apar granuloame non-cazeoase in organele interne, mai ales plamani, ficat si ganglionii limfatici, si in 25% dintre cazuri si la nivelul pielii. Manifestarile cutanate ale sarcoidozei sunt multiple, de exemplu sarcoidele inelare.
Exista si alte tipuri de leziuni, de exemplu angiolupoidul sau lupus pernio sau sarcoide nodulare-noduli nici sau mari.
Tratamentul se face cu corticoterapie sau Metotrexat, desi majoritatea se remit singure. Daca exista atingeri viscerale, lucrurile se complica, mai ales in cazul in care sarcoidoza afecteaza inima.
Keratoza pilara atrofianta a fetei (Keratosis pillaris atophicans faciei) este o afectiune in care apar niste dopuri de keratina foliculara; afecteaza frecvent zona sprancenelor si lasa in urma alopecie definitiva (caderea parului intr-o anumita zona), ca urma re a aparitiei cicatricilor la nivelul sprancenelor. Cauza este necunoscuta, rareori asociata cu diverse sindroame genetice (genodermatoze) cum ar fi sdr. Cornelia de Lange sau Noonan.
Tratamentul este de cele mai multe ori deceptionant (retinoizi, laser).
Se mai numeste si ulerythema ophryogenes.